文件名称:药品购进管理制度 编号: 起草部门: 起草人: 审阅人: 批准人: 起草日期: 批准日期: 执行日期: 版本号: (1)为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》...
药品购进管理制度 1、本院必须从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、 《工商营业执照》的合法单位购进药品，不得从无证、照单位购进。 2、认真审查供货单位的法定资格，索取盖有该单位红色印章的们《药品生产许可证》或 《药品经营许可证》和《营业执照》复印件，审核其经营 方式、经营范围、质量信誉，考察其履行合同的能力．签定质量保证 协议书，协议书应注明购销双方的质量责任，并明确有效期限． 3、 对与药房进行业务联系的供货单位销售人员进行合法资格审核， 审核持有的法人委托书、身份证复印件或上岗证等． 4、采购人员应建立供货单位目录． 5、首次从药品生产企业购进药品应审核药品的合法性． 6、购进特殊管理药品应严格执行《特殊管理药品管理制度》． 7、购进进口药品，供货方应提供符合规定的证书和文件，加盖供 货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册 证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。8、购进药品应以质量为前提，所购入药品必须为合法药品，符合 药品质量标准和购进合同中有关质量条款的规定。
9、购进药品应与供货单位订立购进合同。购进合同应内容齐全， 并明确质量条款，购货合同中应明确：药品符合法定质量标准和有关 质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要 求；购入进口药品，供货方应提供符合规定的证书和文件． 10、购进药品应有合法票据，并建立购进记录，做到票、帐、货相 符． 11、购进记录内容应包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、 供货单位、购进数量、购货日期等内容。
12、购进票据和购进记录必须保存至药品有效期后一年，但不得少 于三年。
13.质量管理人员负责建立药品的质量档案。
药品购进管理制度 1、目的 目的:为加强药品购进环节的管理,保证经营合法、药品合格,制定本制度. 目的 2、依据 依据:《药品经营质量管理规范》. 依据 3、范围 范围:适...
4 、采购人员应建立供货单位目录. 5 、首次从药品生产企业购进药品应审核药品的合法性. 6 、购进特殊管理药品应严格执行《特殊管理药品管理制度》. 7 、购进进口药品,供货方...
药品购进与质量验收管理制度 _、严格药品的购进和质量验收管理，保证药品质量防止不合格药品进入，制定本制度。 _、，购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企...