【药品名称】通用名称:驱风通络药酒汉语拼音:Qufeng Tongluo Yaojiu 【作用类别】... 详情请咨询医师或药师. 【是否处方】非处方 【标准来源】WS-11023(ZD-1023)-2002...
维普资讯 http:// 保健食 品翌 生 《 中 国 饮 食 卫 生 与 健 康 》 第 ２ 卷第 ６ 期 （ 总 第 ７ 期 ） ２ ０ ０ ４ 年１ ２ 月 驱风 通络药酒 质量标准研究 李 摘 要 目的 晶 建 立五 加 皮 、 桑枝 、 川 芎 的薄层 色谱 鉴 别 该 方 法 适 用 于驱风 通 建立 驱风 通 络 药酒 （ 防风 、 五加皮、 桑枝 、 川芎） 的质 量标 准 。方 法 方法 和 ５ 一Ｏ一甲基 维斯 阿米 醇苷 的 高效液相 色谱 含 量测 定方 法。结 果 络 药酒 的质 量控 制 。定 性 方法 能检 出五 加 皮 、 桑枝 、 川 芎 。５ 一Ｏ一甲基 维斯 阿 米醇苷 的线性 范 围 ０ ． ０ ６ ５ ２ ～ ０ ． ５ ８ ６ ８ ￣ ｇ ， ７ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ９ 。平 均加样 回收 率为 ９ ９ ． ２ １ ％， Ｒ Ｓ Ｄ为 １ ． ４ ５ ％。结 论 关键 词 驱 风 通络 药 酒 Ｒ ９ ２ ７ ． １ １ Ｔ Ｌ Ｃ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ ５ 一Ｏ一甲基 维斯 阿米 醇苷 文 献标 识码 Ａ 文章 编号 中图分类 号 １ ７ ２ ９ — ９ ２ ９ ２ （ ２ ０ ０ ４ ） ０ ６ — ０ ０ ５ ８ — ０ ２ Ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ Ｏ ｉ ｌ ｔ ｈ ｅ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｓ ｔ ａ ｌ ｌ ｄ ａ ｒ ｄ ｓ ｆ ｏ ｒ Ｑ ｕ ｆ ｅ ｎ ｇ ｔ ｏ ｎ ｇ ｌ ｕ ｏ ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ａ ｌ ￣ ｑ ｕ ｏ ｒ Ｌ Ｉ Ｊ ｉ ｎ ｇ（ Ｅ ｒ ｄ ａ ｏ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｄ 厶 ｅ ６ 。
ｐ ｒ ｅ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｃ ｈ ｕ ｎ １ ３ ０ ０ ０ ０， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ） Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｈ ｅ ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｓ ｆ ｏ ｒ Ｑｕ ｆ ｅ ｎ ｇ Ｔ ｏ ｎ ｇ ｌ ｕ ｏ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ａ ｌ Ｌ ｉ ｑ ｕ ｏ ｒ（ Ｒａ ｉｘ ｄ ｌ ｅ ｄ ｅ ｂ ｏ ｕ ｒ ｉ ｅ ｌ ｌ ａ ｅ ， ａ ｃ ａ ｎ ｔ ｈ ｏ ｐ ａ ｎ ａ ｘ ｂ ａ ｒ ｋ ， ｍｕ ｌ ｂ ｅ ｒ ｒ ｙ ｔ ｗ ｉ ｇ ｓ ， Ｃ ｈ ｕ ａ ｎ ｘ ｉ ｏ ｎ ｇ ） ｗ ｅ ｒ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄ ｉ ｅ ｄ ． Ｍｅ ｈｏ ｔ ｄ ｓ Ｔ ｔ ｘ ｅ ＴＬ Ｃ ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ｆ ｏ ｒ ｉ ｎ ｄ ｅ ｎ ｔ ｉ ｉ ｆ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ａ ｃ ａ ｎ ｔ ｈ ｏ ｐ ａ ｎ ａ ｘ ｂ ａ ｒ ｋ ， ｍｕ ｌ ｂ ｅ ｒ ｙ ｔ ｗ ｉ ｇ ｓ ， Ｃ ｈ ｕ ａ ｎ ｘ ｉ ｏ ｎ ｇ Ａ— ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｙ ｌ ｏ ｄ ｉ ｓ Ｍａ ｃ ｒ ｏ ｃ ｅ ｐ ｈ ａ ｃ ａ ｅ ｗｅ ｒ ｅ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｅ ｄ． Ａ ｓ ｉ ｍｐ ｌ ｅ ＨＰＬ Ｃ ｗａ ｓ ｅ ｓ ｔ ｂｌ ａ ｉ ｓ ｈ ｅ ｄ ｏｒ ｆ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｒ ｅ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ５一 Ｏ — ｍｅ ｔ ｈ ｙ ｌ Ｖ ｉ ｓ ａ ｍｍｉ ｎ ｏ １ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ａｃ ａ ｎ ｔ ｈ ｏ ｐ ａ ｎ ａ ｘ ｂ ａ ｒ ｋ， ｍｕ ｌ ｂ ｅ ｒ ｒ ｙ ｔ ｗｉ ｇ ｓ ， Ｃｈ ｕ ａ ｎ ｘ ｉ ｏ ｎ ｇ Ｍａ ｃ ｒ ｏ ｃ ｅ ｐ ｈ ｌａ ａ ｃ ｏ ｌｄ ｕ ｂ ｅ ｄ ｅ ｔ ｃｔ ｅ ｄ ． ｅ ５— ０ 一 ｍｅ ｔ ｈ ｖ ｌ ｖ ｉ ｓ ａ ｍｍｉ ｎ ０ １ ｓ ｈ ｏ ｗｅ ｄ ａ ｉ ｌ ｎ ｅ ａ ｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ — ｓ ｈ ｉ ｐ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ａ ｎ ｇ ｅ ｏ ｆ ０． ０ ６ ５ ２～０． ５８ ６ ８ ／ ￣ ｇ ， ｒ＝ ０． ９ ９ ９ ９． Ｔｈ ｅ ａ ｖ ｅ ｒ ａ ｇ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｖ ｅ ｒ ｙ ｗａ ｓ ９ ９． ２１ ％ ａ ｎ ｄ ＲＳ Ｄ ｗａ ｓ １ ． ４ ５％ ． Ｃｏ ｎ ｄｕ ｉｏ ｆ ｎ ｓ Ｔ ｈ ｉ ｓ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｉ ｓ ｓ ｕ ｉ ｔ ｂｌ ａ ｅ ｏｒ ｆ ｔ ｈ ｅ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｑｕ ｆ ｅ ｎ ｇ Ｔ ｏ ｎ ｇ ｌ ｕ ｏ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｌ ａ Ｌ ｉ ｑ ｕ ｏ ｒ ． Ｋｅ ｙ Ｗ Ｏ ｌ ｄ Ｓ Ｑｕ ｆ ｅ ｎ ｇ Ｔ ｏ ｎ ｇ ｌ ｕ ｏ Ｍｅ ｉｃ ｄ ｉ ｎ ｌ ａ Ｌ ｉ ｑ ｕ ｏ ｒ Ｔ Ｌ Ｃ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ ５ — — Ｏ— — ｍ ｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ｖ ｉ ｓ ａ ｍｍｉ ｎ ｏ ｌ 驱风通络 药 酒 由秦 艽 、 五加 皮 、 防风 等 十 四味 中 蒸 干 ， 残渣加水 ２ ０ ｍ ｌ 使溶解 ， 加氯仿 ２ ０ ｍ ｌ 提取 ， 分 取 药组 成 ， 具 有追 风 定痛 、 除湿 散 寒 的功 能 。用 于 风寒 氯仿层 ， 蒸干 ， 残渣加 甲醇 １ ｍ ｌ 使 溶解 ， 作 为对照药 材 湿痹 、 筋脉拘挛 、 四肢麻 木 、 骨节 酸痛 、 口眼歪斜 、 厉节 溶液 。照薄层 色 谱 法 （ 中 国药典 ２ ０ ０ ０年版 一部 附录 风痛 。为 了有效控 制产品质 量 ， 对 方 中主要药 味五加 Ｖ Ｉ Ｂ ） 试验 ， 取上 述 三种 溶液 各 ５ ｔ ｄ ， 分 别 点 于 同一 硅 皮、 川芎 、 桑枝进行定性鉴别 ， 对 防 风 中 的 功效 成 分 胶 Ｇ薄层板上 ， 以氯仿 一甲醇 （ １ ９ ：
１ ） 为展开 剂 ， 展开 ， ５ 一Ｏ一甲基维斯 阿米 醇 苷进 行 了含 量测 定 。通 过上 取 出 ， 晾干 ， 喷以 ５ ％氢 氧化 钾 的 ７ ０ ％乙醇溶 液 ， 置紫 述质量检测方法 的建立 ， 能有效 地控 制产品质量 。
外 光灯 （ ３ ６ ５ ｎ ｍ ） 下检 视。供试 品色 谱 中 ， 在 与对 照药 材 色谱 相应 的位置上 ， 显相 同颜色 的荧 光斑点 。阴性 Ｐ Ｂ Ｑ Ｉ 型薄层 自动涂 布器 ； 薄层 层析显 色加 热器 ； 对 照色谱 中， 在相应 的位置上无此斑点 （ 图１ 略） 。
硅胶 Ｇ （ 青岛海洋化工集 团 ） ； Ｌ Ｃ一１ ０ Ａ高效 液相色谱 ２ ． ２ 桑枝 的鉴别 取 本 品５ ０ ｍ ｌ ， 水浴 浓 缩 至约 仪； Ｓ Ｐ Ｄ一１ ０ Ａ紫 外检 测器 ； 色谱 工作 站 （ 大 连化 学 物 ２ ０ ｍｌ ， 加稀盐 酸调 ｐ Ｈ值 至 １ ～２ ， 加 醋 酸 乙酯提 取 ２ 理研究所色谱 中心 ） ； 乙腈 为色谱 纯 ， 其余试 剂均为 分 次 ， 每次 ３ ０ ｍ ｌ ， 合 并 醋 酸 乙酯 液 ， 蒸干， 残 渣 加 甲醇 析纯 。
１ ｍ ｌ 使溶解 ， 作 为供 试品溶液 。取除去桑枝配方 ， 按上 五加皮 、 川芎 、 桑 枝对照药 材及 ５—０一甲基维斯 述制 成 阴性 溶 液 。另 取 桑 枝 对 照 药 材 粉 末 ２ ｇ ， 加 阿米醇苷对照品均 由中 国药 品生 物制 品检定所 提供 ； ５ ０ ％乙醇 ５ ０ ｍ ｌ ， 超声提取 ３ ０ ｍ ｉ ｎ ， 滤过， 滤 液加热 浓缩 驱 风通络药酒 由吉林省东丰药业股份有 限公司提供 。
２ 定性鉴别 ２ ． １ 五加皮 的鉴别 １ 仪器与试剂 至约 ２ ０ ｍ ｌ ， 加 稀盐 酸调 Ｄ Ｈ值 至 １ ～２ ， 同法制成 对 照 药材溶液 。照 薄层 色 谱法 （ 中 国药典 ２ ０ ０ ０年版 一部 取本 品 ｌ Ｏ Ｏ ｍｌ ， 水 浴浓缩 至 附录 ＶＩ Ｂ ） 试验 ， 吸取上述 三种溶 液 各 ５ ｔ ｄ， 分别 点 于 约４ ０ ｍ ｌ ， 用氯仿 ３ ０ ｍ ｌ 提取 ， 分取氯仿层 ， 蒸干 ， 残 渣加 同一硅胶 Ｇ薄层板 上 ， 以醋酸丁酯 一甲酸 一水 （ ７ ：
２ ． ５ 甲醇 １ ｍ ｌ 使溶解 ， 作 为供试 品溶液 。取除去 五加皮 配 ：
２ ． ５ ） 上层 溶液为展开剂 ， 展开， 取 出， 晾干 ， 喷 以三氯 方， 按上法 制成 阴性溶 液。另取 五加 皮对照 药材粉末 化铝试液 ， 在 ｌ Ｏ ５ ℃加 热数分钟 ， 置紫外光 灯 （ ３ ６ ５ ｎ ｍ） １ ｇ ， 加７ ５ ％ 乙醇 ５ ０ ｍ ｌ ， 加 热 回流 １ ｈ ， 放冷， 滤过 ， 滤 液 下检视 。供试 品色谱 中 ， 在 与对照药材 色谱 相应 的位 置上 ， 显 相 同颜 色 的荧光 斑 点 。阴性 对照 色 谱 中 ， 在 相应 的位 置上 无此斑点 （ 图 ２略） 。
ａ血硷 ｓ ｅ Ｆ ｏ ｏ ｄ Ｓ ａ ｎ ｉ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｈ ｅ ａ ｌ ｔ ｈ Ｖ ｏ １ ． ２ Ｎ ｏ ． ６ （ Ｓ ｕ ｍ Ｎ ｏ ． ７ ）Ｄ ｅ ｃ ． ２ ０ ０ ４ 作者 单位 ? 长春 市二 道 区疾病 预 防控 制 中心 １ ３ ０ ０ ３ １ ５ ８ ? 维普资讯 http:// 《 中 国 饮 食 卫 生 与 健 康 》 第 ２ 卷第 ６ 期 （ 总 第 ７ 期 Ｊ ２ ０ ０ ４ 年１ ２ 月 ４ ０ ｍｌ ， 用 乙醚 ５ ０ ｍｌ 提取 ， 分取 乙醚层 ， 蒸干 ， 残渣 加 甲 保继 食霸 翌裴 １ ４ ， ２ ４ ｈ内进 样 ５次 ， 结果 表 明在 ２ ４ ｈ内 ， 供试 品溶 液 中５ 一Ｏ一甲基 维斯阿米醇苷 的含量基本 稳定。
３ ． ７ 重 复性 试 验 取 同一 供 试 品 ， 依 正 文方 法 ２ ． ３ 川芎 的鉴 别 取 本 品 １ ０ ０ ｍ ｌ ， 水 浴 浓缩 至约 定其色谱 峰 面积 精 密度 Ｒ Ｓ Ｄ为 ０ ． ９ ７ ％。在 ０ ， ４ ， ８ ， 醇 １ ｍ ｌ 使 溶解 ， 作 为供 试 品溶 液 。取 除去 川芎 配 方 ， 按上法制成 阴性溶 液。另取川芎对照药材粉末 ３ ｇ ， 加 ５ ０ ％甲醇 １ ０ ０ ｍｌ ， 超声 提 取 ３ ０ ｍ ｉ ｎ ， 滤过， 滤液 浓缩 至 独立测定 ５次 ， 以 ５一Ｏ一甲基 维斯 阿 米醇 苷 含量 计 约４ ０ ｍ ｌ ， 同法 制成 对 照药材溶 液。照 薄层色谱 法 （ 中 算其 Ｒ Ｓ Ｄ＝１ ． ９ ５ ％（ ｎ ＝５ ） 。
国药典 ２ ０ ０ ０ 年 版一部附录 ＶＩ Ｂ ） 试验 ， 吸取上述两种 ３ ． ８ 加样 回收率试验 精 密称取 同法 测定 已知 溶液各 ５ ｕ ， ｌ ， 分别 点于 同一硅胶 Ｇ薄层 板上 ， 以苯 一氯 含量 的供试 品五份 ， 精密 加入 ５一Ｏ一甲基 维斯 阿 米 仿（ １ ：
１ ） 为展 开剂 ， 展开 ， 取 出， 晾干 ， 置 紫 外 光 灯 醇苷对 照品适 量 ， 依 法测 定 ， 计 算 回收率 。测得 平 均 （ ３ ６ ５ ｎ ｍ） 下检视 。供试 品色谱 中 ， 在 与对 照药 材 色谱 回收率 为 ９ ９ ． ２ １ ％， Ｒ Ｓ Ｄ为 １ ． ４ ５ ％。详 见表 １ 。
相应 的位 置上 ， 显相 同颜 色 的荧 光斑 点。
阴性对 照色 谱中 ， 在相应 的位置上无此斑点 （ 图３ 略） 。
３ 含量 测定 表 １ 加样 回收 率试 验 结果 ３ ． １ 对照 品溶 液 的制 备 精 密 称 取 ５ 一Ｏ一甲 基 维斯阿米醇苷对 照品适量 ， 加 甲醇制成 ３ ０， ｕ ｇ ／ ｍ ｌ 的 溶液 ， 即得 。
３ ． ２ 供 试品溶 液的制 备 精 密量 取本 品 １ ０ ０ ｍ ｌ ， 水浴浓缩至 约 ２ ０ ｍ ｌ ， 加水 ２ ０ ｍ ｌ ， 转 移 至 分液漏 斗 中 ， 用水 饱和 正 丁醇提取 ５次 ， 每次 ３ ０ ｍ ｌ ， 合 并正 丁醇提 取液 ， 用氨试 液提取 ２次 ， 第 一次 ５ ０ ｍ ｌ ， 第二次 ２ ０ ｍ ｌ ， 弃去 氨液 ， 再 用 正 丁 醇饱 和 的水 ５ ０ ｍ ｌ 萃取， 弃 去水 层， 正 丁醇层 蒸 干 ， 残 渣加 甲醇 溶解 至 ５ ｍ ｌ 量 瓶 中并 稀释至刻度 ， 摇匀 ， 即得。
３ ． ３ 色谱条件 与系统适 用性 试验 用 十八烷基 按上述 含量测定方法 ， 对 照品溶 液和供 试品 溶液 分别 进样 １ Ｏ ｌ ， 测 定三 批样 品 中 ５一Ｏ一甲基 维斯 阿 米醇苷含量 ， 每 批平 行 ３份 ， 结果 ３批样 品含 量分 别 为 １ ． ３ ４ 、 １ ． ３ ６ 、 １ ． ３ ９ （ ｔ ￣ ｇ ／ ｍ １ ） 。见表 ２ 。
表 ２ 驱 风通 络药 酒含 量 测定 结果 （ ｎ ＝３ ） 硅烷键 合 硅胶 为填 充 剂 ； 以 乙腈 一０ ． ０ ５ ％磷 酸 溶 液 （ ９ ８ ：
４ ０ ２ ） 为 流动 相 ； 检 测 波长 为 ２ ５ ４ ｎ ｍ； 理论 板 数按 ５ 一Ｏ一甲基 维斯阿米醇苷峰计算应不 低于 ５ ０ ０ ０ 。
３ ． ４ 线性 关 系考察 精 密称取５ 一Ｏ一甲基维 斯 阿米醇苷对 照 品适 量 ， 加 甲醇 制成 ６ ０ ｕ ， ｇ ／ ｍｌ 的溶 液 ， 分别精密 吸取 １ 、 ３ 、 ５ 、 ７ 、 ９ ｕ ， ｌ ， 注 入液相 色 谱仪 ， 测定 ， 以对 照 品 的进 样 量 为横 坐标 ， 峰 面 积 积分 值 为 纵 坐 标， 绘 制标 准 曲线 ， 计算 回归方 程为 Ｙ＝１ ８ １ ４ ８ １ ８ ． ６ Ｘ 一 ４ 讨 论 ４ ． １ 对处 方 中 主要药 材 的薄层 鉴 别 ， 可 有 效地 ２ １ ３ ４ ２ ． ０ ， ｒ ＝０ ． ９ ９ ９ ９ 。结 果表 明 ５ 一Ｏ一甲基 维斯 控制产品质量 ； 通 过对 处方 中防 风所 含 ５一Ｏ一甲基 阿米醇苷进样量 在 ０ ． ０ ６ ５ ２～ ０ ． ５ ８ ６ ８ ， ｕ ｇ 范 围 内与色谱 维斯 阿米 醇 苷 的含 量测 定 ， 可 保 证 药 材 来 源 为关 防 峰面积积分值呈 良好 的线性关系 。
风。
３ ． ５ 阴性对 照试验 取不 含 防风 阴性对 照样 品 ４ ． ２ 该 方法简便可靠 ， 含量测 定精 密度高 ， 薄层 适量 ， 依 正文方法测定 ， 结果 阴性对 照品色谱 图在 ５一 分离效果好 ， 重 现性 好 ， 可 用 于驱 风通 络 药 酒 的含 量 Ｏ一甲基维斯阿 米醇苷峰相应 保 留时间附近无干扰 峰 测定和质量控制 。
（ 图４ ， 略） 。
参 考文 献 精密 吸取上 述 ［ １ ］ 欧明， 林励， 李衍文 ． 简明中药成分手册， ２ ０ ０ ３ ． ５ ２ ］ 杨云， 冯卫生 ． 中药化学成分提取分 离手册 ． １ ９ ９ ８ 供试品溶液 １ ０ ， ｕ ｌ ， 注入 液相 色谱 仪 ， 连 续进样 ５次 ， 测 ［ ［ 收稿 日期 ２ ０ ０ ４ —１ １ —１ １ ］ ３ ． ６ 精 密度试验和稳 定性考 察 Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｆ ｏ ｏ ｄ Ｓ ａ ｎ ｉ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ Ｉ ｌ ｄ ｔ ｌ ｅ ａ ｌ ｔ ｈ Ｖ ｏ １ ． ２ Ｎ ｏ ． ６ （ Ｓ ｕ ｍ Ｎ ｏ ． ７ ） Ｄ ｅ ｅ ． ２ ０ ０ ４ ? ５ ９ ?
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百科词条: 驱风通络药酒 摘要:驱风通络药酒说明书药品类型中药药品名称驱风通络药... 批准文号:ZZ-3349-豫卫药准字(1996)第091003号 标准来源:部颁标准第二册【药品...
驱风通络药酒 【成分】 豹骨胶、五加皮、红花、木瓜、续断、当归、川牛膝、玉竹、川芎、桑枝、秦艽、天麻、防风、白茄根.辅料为蔗糖、白酒. 【性状】 本品为棕黄色至棕红...