2014艾滋病学术交流会由中国性病艾滋病防治协会主办，于2014年10月20日在北京举行开幕式，国家主席习近平夫人、世界卫生组织结核病和艾滋病防治亲善大使彭丽...
中国小麦微核心种质根部性状 关联分析 王洁琼 生物技术研究所 汇报提纲 1、研究背景 2、研究方案及技术路线 3、表型数据统计分析 4、遗传标记分析 5、关联分析 6、结论 1.研究背景 小麦是世界上最重要的粮食作物之一，全世界超 过35％的人口以小麦为主粮。我国小麦种植面积仅次 于水稻和玉米，在北方，小麦是当地重要的粮食作物。 各种非生物胁迫,如干旱、冷冻和高盐等严重限 制了小麦的高产,其中干旱的危害占首位。根系是小 麦吸收水分和养分的主要器官，也是最早感受土壤干 旱的器官，是小麦抗旱性研究的热点。长期以来，由 于根系生长在地下，观察测定难度大，对根系性状的 研究比较少。 本研究以根系为研究对象，利用盆栽试验，对小麦微核心 种质的根系性状进行系统的观察测定，鉴定抗旱性强，根系性 状好的优异材料；再辅以200个SSR标记对小麦微核心种质的遗 传多样性进行全基因组水平的扫描，鉴定以小麦根系紧密关联 的SSR位点，并发掘其优异等位变异位点。 以期揭示小麦根系形成的分子基础和遗传本质，为开展小 麦根系分子标记辅助选择和抗旱分子育种提供技术支撑和理论 依据。 2. 研究方案及技术路线 2.1 研究方案 试验材料：中国小麦微核心种质 表型鉴定：2012-2013年度在洛阳农林科学院设置盆栽试 验，盆径22 cm，盆高24 cm，装入过筛的潮褐土，每盆播 种20粒，三叶期定苗5株，2次重复。腊熟期洗根统计根系 生物量、次生根条数。遗传标记：采用CTAB法提取DNA，SSR标记，聚丙烯酰胺凝 胶电泳，统计条带。
关联分析：采用tassel4.0_standalone软件进行关联分析 2.2 技术路线 小麦微核心种质 盆栽实验 表型鉴定 统计分析 关联分析 确定相关的SSR位点、分析相关基因的 等位变异、评价基因间互作关系 遗传标记分析 群体结构分析 3表型数据结果与分析 3.1 中国小麦微核心种质根干重的研究 根干重是作物根系生长状况的集中体现，根干重的变化是根 系自我调节的重要方面之一，主要显示根系的发达程度。本研究 发现中国小麦微核心种质其根干重平均值为1.08 g，变幅0.49 g-2.12 g。其中81.90 %的品种根干重在0.80 g-1.50 g范围内， 而高于1.50 g的品种有13个，占中国小麦微核心种质的6.30 %。 3.1.1 中国小麦微核心种质根干重的变异 表3.1.1 中国小麦微核心种质根干重的方差分析 3.1.2 不同麦区和来源小麦根干重的变异 表3.1.2 中国小麦微核心种质不同麦区根干重的变 异 单株根干重（g） 0.50 0.70 0.90 1.10 1.30 1.50 1.70 1.90 2.10 黄瓜先 半截忙 老来瞎 红狗豆 白火麦 三月黄 红抢场 蚰子麦 平原50 白扁穗 白秃子头 有芒扫谷旦 三月黄 3.1.3 黄淮麦区小麦地方品种根干重的差异 品种 抢场麦 霉前五 小佛手 红和尚头 大口麦 秃芒麦 白条鱼 白芒麦 大玉花 府麦 老齐麦 紫秸红 大粒半芒 生物量/g 2.00 1.80 1.60 1.40 1.20 1.00 0.80 0.60 0.40 0.20 0.00 黄淮冬麦区选育品种单株根部生物量 3.1.4 黄淮麦区小麦选育品种根干重的差异 品种 矮丰3号 泾 阳 6 石 0 特 1 碧 4 蚂 1号 碧 蚂 石 4号 家 庄 5 平 4 阳 2 丰 7 产 3号 泰 山 1 济 号 南 百 2号 农 32 17 烟 农 西 15 农 石 6 02 家 8 庄 40 冀 7 麦 2号 内 乡 5 郑 号 州 6号 咸 农 3 小 9 偃 陕 6号 农 78 5 矮 9 丰 3 鲁 号 麦 1号 温 麦 6 郑 号 州 郑 7 41 麦 90 23 3.2 中国小麦微核心种质单株次生根数的研究 次生根是小麦根系的主要组成成分，是决定小麦产量的重要因 素之一。其与小麦后期的生长发育、产量和品质有重要影响。本研 究发现中国小麦微核心种质单株次生根数在品种间存在极显著差异。
单株次生根数的平均值是37条，变异幅度为19条-62条，根条数最多 的是根条数最少的3.26倍。中国小麦微核心种质单株次生根数大于 55条的有12个，占中国小麦微核心种质的6%。 3.2.1 不同麦区小麦次生根数的变异 表3.2.1 中国小麦微核心种质不同麦区次生根数 单株次生根数（条） 15 25 20 30 35 45 40 50 60 55 65 黄瓜先 半截忙 老来瞎 红狗豆 白火麦 三月黄 红抢场 蚰子麦 平原50 白扁穗 白秃子头 有芒扫谷旦 三月黄 3.2.2 黄淮麦区小麦地方品种次生根数的差异 品种 抢场麦 霉前五 小佛手 红和尚头 大口麦 秃芒麦 白条鱼 白芒麦 大玉花 府麦 老齐麦 紫秸红 大粒半芒 单株次生根数（条） 15 30 25 20 45 40 35 50 60 55 65 泾阳60 石特14 碧蚂1号 碧蚂4号 石家庄54 平阳27 丰产3号 泰山1号 济南2号 百农3217 烟农15 西农6028 石家庄407 冀麦2号 内乡5号 郑州6号 咸农39 小偃6号 陕农7859 矮丰3号 鲁麦1号 温麦6号 郑州741 郑麦9023 3.2.3 黄淮麦区小麦选育品种次生根数的差异 品种 矮丰3号 4. 遗传成果分析 在本研究中完成了192份材料217个标记的遗传分析，见下表 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P11 P12 P13 P14 P18 P19 P20 P21 P23 P24 P25 P27 P28 … P283 Code gwm135_1A cfd143_3B wmc24_1A wmc278_1A gwm357_1A gwm164_1A wmc236_3B barc213_1A barc17_1A barc158_1A wmc406_1B wmc222_1B gwm18_1B gwm11_1B gwm124_1B barc188_1B barc81_1B wmc429_1D barc80_1B … wmc157_7D 2 136 258 n 164 119 112 190 170 274 249 229 150 187 199 190 n n 212 n … 109 3 148 258 143 164 n 116 188 188 282 249 229 142 181 195 190 n 201 224 n … 111 5 136 252 129 166 123 114 188 160 282 249 233 144 183 193 204 252 201 218 138 … 103 6 166 258 n 164 121 116 188 156 284 249 229 150 185 193 190 266 203 212 130 … 113 8 136 258 131 166 119 116 188 160 278 249 229 144 183 197 190 234 205 230 124 … 111 9 n 252 129 164 117 114 190 n 284 245 229 144 183 n 190 266 205 220 122 … 109 10 136 258 129 n 119 114 190 198 288 249 233 144 181 195 190 234 201 216 130 … 107 11 n 258 127 166 121 112 190 174 286 249 231 144 185 197 190 234 201 212 124 … 107 12 136 258 131 166 119 114 190 184 286 249 239 144 181 195 190 234 201 222 130 … 109 13 172 252 127 164 121 114 188 n 284 249 231 150 185 193 204 234 201 222 122 … 109 14 n 254 129 166 119 114 190 160 290 249 231 144 185 193 190 n 201 230 140 … 109 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 250 138 258 147 166 119 112 190 166 276 249 235 144 185 195 190 252 201 222 128 … 105 4.1群体结构分析 采用structure2.3.3软件对上述数据进行群体结构分析，可以较好的将 群体分为4个亚群 5. 关联分析 小麦的根干重和次生根数受数量性状基因和环境共同控制，利用 传统的育种改良小麦根系性状越来越难。随着分子标记技术和新的 统计方法的飞速发展，在挖掘小麦重要的数量性状方面关联分析越 来越普遍和重要。本研究对中国小麦微核心种质进行特异性扩增， 找出控制根系性状的SSR位点，为以后的品种选育提供理论依据。 关联分析 5.1 与中国小麦微核心种质根干重相关联的SSR标记 表5.1 与小麦根干重相关联的SSR位点 5.2 与中国小麦微核心种质次生根数相关联的SSR标记 表5.2 与小麦次生根数相关联的SSR位点 5.3 多种性状关联的SSR位点 数量性状中有可能发现“一因多效”的现象，即一个等位位点同 时控制多个性状。有研究发现水稻的矮生基因除了表现水稻的矮化 作用外，还可以提高水稻分蘖和增加叶绿素含量的作用。由表5.1和 表5.2可以看出，P109、P244、P272和P60这4个SSR位点同时与小麦 的根干重和次生根数相关联，控制小麦根系，也表现出“一因多效” 的特点。 6.结论 1、本次试验共检测到单株根干重超过1.5 g的小麦种质共13个， 根干重最大种质的是三月黄，根干重是1.92 g。根干重大于1.5 g的 种质中我国选育品种有1个，国外引进品种有3个，国外品种是我国 选育品种的3倍，其他的9个全是地方品种。并且本试验中我国的选 育品种比国外引进品种多32个。说明国内小麦根干重的改良潜力很 大，但是国内选育品种的根干重与国外选育品种差距较大。 2、次生根数大于55条的小麦种质12个，其中次生根数最多的是 三月黄，次生根数达61条。在次生根数大于55条的种质中我国选育 品种有2个，国外引进品种有2个，其余都是地方品种。本次试验中 三月黄和矮丰3号的根干重和次生根数都比较大，说明这两个品种根 系比较旺盛，可以作为优良的种质资源应用于小麦育种和种质研究 中。 3、本次试验中共检测到与小麦根系性状关联的SSR 位点30个，研究发现与小麦根干重关联的SSR位点有 18个，贡献率最大的是P155，贡献率为5.63%，其次 是P109，对小麦根干重的贡献率是5.23%。检测到与 小麦次生根数关联的SSR位点有16个，可解释的变异 为47.95%。其中有5个位点的贡献率大于5%。研究发 现4个SSR位点表现出“一因多效”的特点，分别是 P109、P244、P272和P60。这4个优异的SSR位点同时 与小麦的根干重和次生根数相关联的。这些优异的 SSR位点为分子辅助育种奠定了基础。
各有关医疗卫生单位: 宜昌市医学会、宜昌市医师协会妇产科分会定于2014年10月17日-19日在宜昌市夷陵饭店召开2014年学术交流会.会议特邀江苏省妇幼保健院妇产科主任尤...
海峡两岸医药卫生交流协会全科医学专业委员会成立函 The first circulation of DRIP-XVI 2014西湖国际全科医学学术交流会在杭召开 海峡两岸医药卫生交流协会全科医学专业委员会...
2014-11-11 中国公路网 各有关单位: 为了促进我国乳化沥青技术的进步与发展,现定于2014年12月12日~15日在甘肃省兰州市举办＂2014年度乳化沥青学术交流会＂. 本次会议...